染色体疾病是随机会发生的一项突变病因,大多数的胚胎在成形之前,可能有疾病基因问题。因此,很多想要做试管的患者都会担心这类问题。而且根据统计数据证明,年龄越大发生染色体突变的几率更高。所以很多家庭都会选择第三代试管婴儿,加上第三代试管婴儿的成功率,更是得到了更多不孕不育患者的青睐。那么第三代试管婴儿是怎么避免染色体疾病的吗?

PGS是胚胎移植前的遗传学检查,是针对早期胚胎进行的染色体结构异常检查技术,通过检查胚胎的23对染色体结构、数目来排除染色体异常遗传疾病。而PGD的检查是为了检查胚胎是否携带遗传缺陷基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的,精子卵子在体外结合形成受精卵,并发育成胚胎后,要在其植入子宫前进行基因检测,以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿的成功率。

专家指出,试管婴儿在对囊胚进行移植前有一个重要的操作,这个操作就是对囊胚进行PGS/PGD筛查,该项技术可将染色体异常或是有隐性遗传病的囊胚直接淘汰,针对囊胚的细胞均匀情况、活性等进行评级,最终挑选最健康的囊胚进行移植,从而对成功率也能达到很高的提升和保障。

而对比卵裂期胚胎移植,囊胚移植有以下几大优势:

1、成功率翻倍,医学界公认,囊胚是最适合移植的胚胎,也是移植后临床妊娠率(成功率)最高的胚胎。

2、淘汰质量低下的胚胎,培养到囊胚,染色体异常的概率就降低了,从而也提升了成功率。

第三代试管婴儿是怎么避免染色体疾病的?

3、更适合做PGS和PGD,胚胎外壳(外胚滋养层)也可用于检测,结果准确度相对较。

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